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聊聊乳糖不耐

時間:2023-01-08點擊次數(shù):1699信息來源:

”老友記“ 還記得她是誰嗎?

看美劇時,不時會有乳糖不耐癥的人。癥的人。這些人一旦吃了乳制品,可能會嘔吐腹瀉,氣貫腸道。以至于我以為這種病是歐美人的富貴病,結果一看 ,什么?乳糖不耐癥80%~100%的中國人?

這讓我很困惑,為什么我從小就喝牛奶吃冰淇淋,從來沒有發(fā)現(xiàn)任何問題?為什么沒有人喝完牛奶后感到不舒服?所以我努力學習。

Cite from: NmiPortal - Own work / Food Intolerance Network簡單版

詳盡版

早在460-370 B.C,古希臘醫(yī)生希波克拉底描述了乳糖不耐癥的癥狀。他注意到有些人喝牛奶后會有胃腸道不適。

這種癥狀直到20世紀50年代末才得到現(xiàn)代醫(yī)學界的認可。在此之前,人們用食物不潔來解釋癥狀。Holzel(1959)和Durand(1959)從事乳糖不耐癥的較早研究。 現(xiàn)在他們的實驗方法看起來簡單直接。將牛奶的各種成分分離給有牛奶不適癥狀的人,較終確定乳糖在搗亂。由于科研界對酶的作用有一定的了解,他們提出了一個假設:這些不能喝乳糖的人缺乏乳糖酶。

假設隨后被證實, 20世紀70年代初的遺傳學和蛋白質分析技術表明,一些成年人可以在腸細胞中產生乳糖酶,而乳糖不耐癥的成年人沒有乳糖酶。

乳糖代謝方式:乳糖直接分解成葡萄糖和半乳糖,然后被小腸吸收(Cite from: https:// .informedhealth.org/lactose-intolerance.2113.en.html)

科學家們做了更多的研究,發(fā)現(xiàn)乳糖不耐癥是常染色體隱性遺傳。那么,是什么導致一些成年人產生乳糖酶,而另一些成年人不產生乳糖酶呢?其中一個猜測是,也許是因為每個人的乳糖酶基因序列不同。1991年,Boll乳糖酶基因研究成人乳糖耐受性和不耐受性(LCT)在這兩個群體中,編碼區(qū)域的序列發(fā)現(xiàn)基因序列是相同的。

為什么同一個基因在不同的人中表達不同?答案是這兩個人的基因調節(jié)點不同。在2002年,Enattah在設計了芬蘭九大家庭的實驗和研究之后,有些家庭有乳糖耐受性,有些家庭有乳糖耐受性。利用遺傳連鎖失衡的原則,他們終于找到了乳糖不耐癥的相關位置。這個位點(C/T-乳糖酶基因13910(LCT)增強子(上游基因)MCM增強子可以調節(jié)基因的表達。在有乳糖耐受性基因的人中,增強子不受年齡調節(jié),一直在促進乳糖酶的表達。然而,在有乳糖耐受性基因的人中,增強子受年齡的調節(jié)。乳糖酶只在兒童早期表達,而不是成人表達。

乳糖代謝:乳糖不能在小腸中分解,直接進入大腸被細菌分解為二氧化碳、氫、甲烷(脹氣)、短鏈脂肪酸(嘔吐) (Cite from https:// .informedhealth.org/lactose-intolerance.2113.en.html )

這一刻,謎團似乎解開了。喝完牛奶能預測我們的反應嗎?

但事實并非如此,因為并非所有乳糖不耐癥基因的人都有乳糖不耐癥的癥狀。Hey n據(jù)統(tǒng)計,約70%的全球人口有乳糖不耐癥基因,但為什么不是每個人都有典型的臨床癥狀呢?

答案隱藏在腸道菌群中。乳糖進入結腸后,從氣體細菌轉化為單糖,不能被結腸吸收,從而增加滲透壓和腸液體積。這種發(fā)酵產生氫、甲烷、二氧化碳和其他氣體,并引起一系列癥狀。事實上,這種癥狀類似于食物中毒、炎癥性腸炎或吃太多豆子或紅薯。因為這些癥狀是由氣體細菌引起的。

生活大爆炸 人人常用Leonard乳糖不耐開玩笑(主要癥狀是產氣)

事實上,并不是所有的細菌發(fā)酵乳糖都會產生氣體,比如雙歧桿菌。雙歧桿菌代謝乳糖產生乳酸,不產生氣體,反應簡化如下。

同時,雙歧桿菌喜歡消耗乳糖。當乳糖和葡萄糖同時存在時,雙歧桿菌優(yōu)先消耗乳糖,直到乳糖完全消耗。也就是說,乳糖進入大腸后,如果有足夠的雙歧桿菌,就會先吃乳糖,不會給其他產氣細菌消耗乳糖或產氣的機會。也就是說,即使你的基因顯示你的乳糖不耐癥,雙歧桿菌也可以預防乳糖不耐癥的癥狀。直到過去兩三年才被發(fā)現(xiàn)和證實。

2016年10月,nature genetic 就發(fā)表一個GWAS發(fā)現(xiàn)乳糖不耐基因SNP與腸道菌中雙歧桿菌的豐度密切相關( )。今年1月,北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員發(fā)現(xiàn),實驗志愿者服用低聚半乳糖(GOS)隨后,隨著乳糖不耐受癥狀的改善和消失,乳糖不耐受個體雙歧桿菌數(shù)量顯著增加。在乳糖不耐癥基因患者中,雙歧桿菌可以增強乳糖耐受性。

乳糖不耐癥狀解決方案不吃含乳糖的東西。常見的含乳糖的食物是牛奶,雖然牛奶是補鈣的好來源,但目前各種食物都很豐富,overeating在危害健康的時代,基本上沒有食物是不可替代的。假如你不喜歡喝牛奶,放棄喝牛奶也沒什么損失。服用乳糖酶。該方案廣泛應用于歐美,幫助消化乳糖。改善菌群。理論上是較好的方案,但是如何改善菌群呢?這是一種價值billion dollar有很多研究,但沒有好的答案。就乳糖不耐癥而言,從少量含乳糖的食物開始,慢慢增加大量是可行的。原因是吃乳糖會增加腸道菌中雙歧桿菌的比例。雖然開始疼痛,但當雙歧桿菌數(shù)量緩慢增加時,乳糖不耐癥的癥狀也會消失。至于服用雙歧桿菌益生菌,我認為目前似乎沒有什么希望,主要是因為它不能保證益生菌中的雙歧桿菌(雙歧桿菌厭氧),人類腸道也有colonization resistance(如何翻譯)(腸道微生物保護自身免受新的有害微生物入侵機制)。乳糖耐基因類型的其他知識點是原發(fā)性的,乳糖耐基因類型是突變

由于第一批實施現(xiàn)代科學醫(yī)學的國家是由西歐和北歐血統(tǒng)的人主導的,成年乳制品的消費被認為是理所當然的。西方人有一段時間沒有意識到大多數(shù)人在成年時不能消費乳制品。

在美國民權運動之后,越來越多的人意識到大型醫(yī)學研究應該包括多種種族(以及所有的性別和年齡)。更多的研究表明,乳糖不耐癥基因類型是原因。因此,有些人認為術語應該被逆轉 - 乳糖不耐受應視為標準,少數(shù)群體應標記為乳糖酶持久癥。

乳糖耐受表( 腸道表達乳糖酶)基因突變不止一次(T-13910)基因型只能解釋北歐人的乳糖不耐癥。(a)全球乳糖不耐基因表面分布;(b) (T-全球等位基因分布

在芬蘭發(fā)現(xiàn)的乳糖耐受基因型(C/T-13910)只能解釋北歐人觀察到的乳糖不耐癥,而不能解釋非洲和中東的乳糖不耐癥 。乳糖耐受表在非洲和中東有三個位置(G/C-14010,T/G-13915 and C/G-13907)。這表明乳糖耐受突變多次發(fā)生。在乳制品的重要領域,這些突變因其優(yōu)勢而被選這是教科書水平趨同演變的一個例子。

另外,我想解釋的是,無論是23andme或其它基因檢測SNP大多數(shù)芯片只檢查乳糖不耐基因。(C/T-13910)這個位點。 事實上,這個位點只對高加索人有意義。對非裔或中東裔,應檢查另外三個位點。 至于中國人,不用查。我們都是乳糖不耐癥的原發(fā)性基因。

破碎的乳糖不耐基因并不意味著該基因在其他領域也有優(yōu)勢。同樣,一個基因在過去的環(huán)境中表現(xiàn)出優(yōu)勢并不意味著它也可以在現(xiàn)在和未來發(fā)揮優(yōu)勢。例如,幫助你的祖先度過食物短缺的基因,但今天豐富的食物會讓你患上肥胖引起的疾病。腸道菌在代謝宿主無法消化的碳水化合物中起著重要作用,但這一領域也充滿了未知和挑戰(zhàn)。雙歧桿菌對乳糖不耐緩解有明顯的作用,但菌群結構仍存在許多問題。就像所有的科學問題一樣,我們對乳糖不耐癥的理解是一個漸進的過程。盡管有時我們會失明,盡管我們總是局限于時代的技術和文化,但無論政治和文化如何影響,客觀事實永遠不會改變。人類不斷提問,不斷回答,實現(xiàn)科學之美。喝不喝牛奶是個人選擇,別人不應該評價或干涉。對食物的偏好本身就是基因、環(huán)境和環(huán)境共同作用的結果,每個人都有自己的差異,沒有必要綁定到一個社區(qū)。目前我在科研一線,離臨床應用還很遠。如果有腸道不適,較好找專業(yè)醫(yī)生。最后,我講了一個關于我周圍的故事。老梅小時候可能喝變質牛奶腹瀉。然后他的母親堅持認為她兒子的乳糖不耐癥,只給他沒有乳糖的食物。結果,當他長大后,他用乳糖不耐癥的標簽測量了的23andme, what? 他實際上是乳糖耐受性,然后他試圖喝牛奶,發(fā)現(xiàn)自己完全正常。 童年時被莫名其妙地剝奪了吃冰淇淋的權利...大多數(shù)冰淇淋都含有乳糖參考文獻:

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